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3,5-Dichloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide-d<sub>3</sub> " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W010611
HY-B1883S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d<sub >3sub > 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W176660S
HY-N0986
Others
Cancer
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut -2-enyl)xanthone 是一种可以从 Garcinia xanthochymus 的茎皮中分离得到的天然产物。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut -2-enyl)xanthone 具有抗增殖活性。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-(3-methylbut -2-enyl)xanthone 可用于癌症研究。
HY-W013652
HY-Z0283
Benzenecarboxamide; Phenylamide
Endogenous Metabolite
PARP
Others
苯甲酰胺
Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-U00415
HY-Z0283S
Benzenecarboxamide-15 N; Phenylamide-15 N
Endogenous Metabolite
PARP
Others
Benzamide -15 N 是一种 15 N 标记的 Benzamide . Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) .
HY-150988S
HY-150992S
HY-W087048S
HY-W015427S
HY-W455884
Others
Others
2-羟基-3,5-二氯代苯磺酸
3,5-Dichloro -2-hydroxybenzenesulfonic acid 与 Ampyrone (HY-B1398) (4-AAP) 和过氧化氢 (H<sub >2sub >O<sub >2sub >) 结合使用,用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。3,5-Dichloro -2-hydroxybenzenesulfonic acid 与过氧化物酶一起用于测量过氧化氢的产生。
HY-W104549S
HY-150985S
HY-W009597S
HY-141771S
HY-132710S
HY-B1224
2-(Hexyloxy)benzamide
Fungal
Infection
依沙酰胺
Exalamide (2-(Hexyloxy)benzamide ) 是一种芳烃酰胺,是一种有效的抗真菌剂。
HY-D1042
HY-D1043
HY-W015388
HY-34054
HY-113969
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
7,8-Dichloro -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11),四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物,是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT ) 抑制剂,其 K<sub >isub > 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。
HY-W002688
HY-41832
HY-D0072
1-(4,6-Dichloro -1,3,5-triazin-2-yl)pyrene
Fluorescent Dye
Others
1-(Dichloro -1,3,5-triazinyl)-pyrene (1-(4,6-Dichloro -1,3,5-triazin-2-yl)pyrene) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-W001992
HY-W042016
HY-145488
ADC Linker
Cancer
MethylCBI-azaindole-benzamide -MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N12079
Biochemical Assay Reagents
Cancer
(2,4-Dichloro -3,5-dimethoxyphenyl) methyl 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside (化合物 2) 是一种抗癌剂,能抑制肺癌 A549 细胞的增殖 (IC<sub >50sub > =29 μΜ)。(2,4-Dichloro -3,5-dimethoxyphenyl) methyl 6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside 能从 Lilium regale 中获得,可用于癌症的研究。
HY-131847
HY-125033S1
HY-W128037
HY-B0732S
HY-W544504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro -9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N11163
Others
Others
(Z)-(1R,3R,4R,4aS,8R,8aR)-3,4,8,8a-Tetramethyl-7-oxo-4-(2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)decahydronaphthalen-1-yl 2-methylbut -2-enoate (compound 7a) 是一种二萜。
HY-W268109S
HY-134753
4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
COX
Inflammation/Immunology
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide ) 是一种选择性 COX-1 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 30 µM,对 COX-2 的活性较低 (IC<sub >50sub >>100 µM)。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro -9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-B1874S
HY-W018744
HY-W250610S
HY-W339957S
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-157440
HY-134891
HY-147256
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-163502
PROTACs
STAT
Cancer
PROTAC STAT3 degrader-3 (S3D1) 是一种 STAT3 PROTAC 降解剂,具有抗癌活性 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体 (HY-10984), Black: linker;Pink: Pentafluorobenzenesulfonamide(Me)-CH2-CONH-benzamide (HY-163526))。
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
HY-150048
CD73
Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub > 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub -G1 阶段。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub >; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor
Cytochrome P450
硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-120469
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-B1059S
HY-Q49697
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂,其 IC<sub >50</sub > 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-146227
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
HY-N10223
HY-W288642
HY-W017441
Others
Cancer
hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub >iisub > 和 K<sub >issub > Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
HY-161285
MMP
Cancer
MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP 10 和 MMP 9 的有效抑制剂,对 MMP 10 的 IC<sub >50sub MMP 10 为 0.076 μM,MMP 9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
HY-149800
PARP
Apoptosis
Caspase
Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物,是一种有效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub >50sub > 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。
HY-W004113S
HY-146291
HY-146292
Epigenetic Reader Domain
Infection
BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂,具有 K<sub >isub > 和 K<sub >d< /sub > 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
HY-10844S1
PA-824-d<sub >5sub >; (S)-PA 824-d<sub >5sub >
Antibiotic
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cancer
Pretomanid-d<sub >5sub > 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-149341
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 0.62 μM, K<sub >i< /sub > : 3.93μM)。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合,并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
HY-121619
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC<sub >50sub > 为 11.8 μM),LNCaP (IC<sub >50 sub > 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC<sub >50 sub > 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-W738358
Parasite
Infection
Chlorproguanil (hydrochloride) 是一种抗疟药。Chlorproguanil (hydrochloride) 是氯胍的二氯衍生物。
HY-17459
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate
Cytochrome P450
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
硫酸氢氯吡格雷
Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-161023
Others
Cancer
Importin β1-IN-1 (化合物 DD1-Br) 是一种口服有效的 Importin β1 抑制剂 (K<sub >D<.sub > = 0.219 μM)。Importin β1-IN-1 对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞具有抗增殖活性。Importin β1-IN-1 单用或联合 Enzalutamide 能完全阻止耐药 CRPC 小鼠模型中的肿瘤生长。Importin β1-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-17459R
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate (Standard); (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
Cytochrome P450
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
硫酸氢氯吡格雷 (标准品)
Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-B0389S1
HY-B0389S24
Glucose-d<sub >4sub >; D-(+)-Glucose-d<sub >4sub >; Dextrose-d<sub >4sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
葡萄糖 d4
D-Glucose-d<sub >4sub > 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-17413S2
HY-B0579S
HY-B0579S1
HY-107327S
HY-U00020
HY-B0234S2
HY-B0457AS
HY-12057S1
PLX4032-d<sub >7sub >; RG7204-d<sub >7sub >; RO5185426-d<sub >7sub >
Isotope-Labeled Compounds
Raf
Autophagy
Cancer
维罗非尼-d7
Vemurafenib-d<sub >7sub > 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC<sub >50sub > 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B1217S
HY-B0324AS
HY-66005S1
HY-14649S3
Vitamin A acid-d<sub >6sub >; all-trans-Retinoic acid-d<sub >6sub >; ATRA-d<sub >6sub >
RAR/RXR
PPAR
Autophagy
Endogenous Metabolite
Cancer
视黄酸-d6
Retinoic acid-d<sub >6sub > 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub > 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub > 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-30151S
8-Methoxypsoralen-d<sub >3sub >; Xanthotoxin-d<sub >3sub >; 8-MOP-d<sub >3sub >
Cytochrome P450
花椒毒素-d3
Methoxsalen-d<sub >3sub > 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
HY-B0115S
HY-B0579S2
Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub >; CsA acetate-d<sub >4sub >
Isotope-Labeled Compounds
Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-d4
Cyclosporin A acetate-d<sub >4sub > (Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub >) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub >50sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-N0136S
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1042
HY-D1043
HY-D0072
1-(4,6-Dichloro -1,3,5-triazin-2-yl)pyrene
Dyes
1-(Dichloro -1,3,5-triazinyl)-pyrene (1-(4,6-Dichloro -1,3,5-triazin-2-yl)pyrene) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W042016
HY-W013652
HY-W128037
HY-P10215
Peptides
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1 ) 抑制剂。SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub > 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P4902
Peptides
Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子,以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K<sub >dsub >=35.4 nM)、CD4 (K<sub >dsub >=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K<sub >d< /sub >=24.1 nM) 具有高亲和力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (10)
Tag:
GFP (3)
His (9)
SUMO (1)
Strep (3)
Trx (1)
Source:
HEK293 (3)
E. coli Cell-free (4)
E. coli (3)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P74650
HY-P702197
HY-P7621
HY-P72012
HY-P702196
HY-P702195
HY-P72069
HY-P701354
ABCC4; ATP-binding cassette sub -family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4
Human
HEK293
ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员,主动转运细胞中的内源化合物(cAMP、cGMP、胆汁酸)和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物(LTC4、LTB4)和药物代谢物,介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性,突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q,,, 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
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Product Name
Chemical Structure
HY-Z0283S
Benzamide -15 N 是一种 15 N 标记的 Benzamide . Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) .
HY-B1883S
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d<sub >3sub > 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W176660S
3-Methylbut -2-ene-1-thiol-d<sub >6sub > 是氘代标记的 (Ethyldisulfanyl)ethane。
HY-150988S
2,2'-Dichloro bisphenol A-d<sub >12sub > 是 2,2'-Dichloro bisphenol A 的氘代物。
HY-150992S
2,6-Dichloro bisphenol A-d<sub >12sub > 是 2,6-Dichloro bisphenol A 的氘代物。
HY-W087048S
2,3-Dichloro -1-propanol-d<sub >5sub > 是2,3-Dichloro -1-propanol 的氘代标记物。
HY-W015427S
1,2-Dichloro -3-methylbenzene-d<sub >3sub > 是 1,2-Dichloro -3-methylbenzene 的氘代物。
HY-W104549S
3,6-Dichloro -2-hydroxybenzoic acid-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 3,6-Dichloro -2-hydroxybenzoic acid。
HY-150985S
2,2'-Dichloro bisphenol a mono-D-glucuronide-d<sub >12sub > 是 2,2'-Dichloro bisphenol a mono-D-glucuronide 的氘代物。
HY-W009597S
1,5-Dichloro -2,4-dinitrobenzene-13 C<sub >6sub > 是 13 C 标记的 1,5-Dichloro -2,4-dinitrobenzene。
HY-141771S
Bis(1,3-dichloro -2-propyl) phosphate-d<sub >10sub > 是 Bis(1,3-dichloro -2-propyl) phosphate 的氘代物。
HY-132710S
Tris(1,3-dichloro -2-propyl) Phosphate-d<sub >15sub > 是 Tris(1,3-dichloro -2-propyl) Phosphate 的氘代物。
HY-125033S1
EIDD-1931-d2 是 3,6-Dichloro -2-methoxybenzoic acid 氘代物。
HY-B0732S
Itopride-d<sub >6sub > (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和多巴胺受体 D2 (D2DR ) 抑制剂 。
HY-W268109S
3-Mercaptopentan-2-one-d<sub >2sub > 是氘代标记的 3-Methylbut -2-ene-1-thiol。
HY-B1874S
Metoxuron-d<sub >6sub > 是 Methyl 3,6-dichloro -2-methoxybenzoate 氘代物。
HY-W250610S
2,4′-Dichloro biphenyl-d<sub >8sub > 是 2,4'-Dichloro -1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-W339957S
2,6-Dichloro biphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d<sub >5sub > 是 2,6-Dichloro -1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-B1059S
Levosulpiride-d<sub >3sub > 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
HY-W004113S
3,5-Dichloro phenol-d<sub >3sub > 是 3,5-Dichloro phenol 的氘代物。
HY-10844S1
Pretomanid-d<sub >5sub > 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B0389S1
D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-B0389S24
D-Glucose-d<sub >4sub > 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-17413S2
Zidovudine-d<sub >4sub > 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
HY-B0579S
Cyclosporin A-d<sub >4sub > 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC<sub >50sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-B0579S1
Cyclosporin A-d<sub >3sub > 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
HY-107327S
Carazolol-d<sub >7sub > 是 Carazolol 的氘代物。
HY-B0234S2
Estrone-d<sub >4sub > 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0457AS
Clomipramine-d<sub >3sub > 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,K<sub >isub > 分别为 0.14,54 和 3 nM。
HY-12057S1
Vemurafenib-d<sub >7sub > 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC<sub >50sub > 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B1217S
Bronopol-d<sub >4sub > 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
HY-B0324AS
Crystal Violet-d<sub >6sub > 是 Boc-Glycine 氘代物。
HY-66005S1
Acetaminophen-d<sub >3sub > 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-14649S3
Retinoic acid-d<sub >6sub > 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub >50sub > 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub >dsub > 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-30151S
Methoxsalen-d<sub >3sub > 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
HY-B0115S
Pizotyline-d<sub >3sub > 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT<sub >2sub > 受体的有效拮抗剂,并对 5-HT<sub >1Csub > 有高亲和力。
HY-B0579S2
Cyclosporin A acetate-d<sub >4sub > (Cyclosporine A acetate-d<sub >4sub >; Ciclosporin A acetate-d<sub >4sub >) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub >50sub > 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-N0136S
Taxifolin-d<sub >3sub > 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase ),IC<sub >50sub > 为 193.3 μM 。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力 。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80527
ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5
WB, ICC/IF
Human
ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80772
p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243
WB
Human
P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81118
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette sub family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub -family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1883S
炔烃
3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d<sub >3sub > 是 3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide 的氘代物。3,5-Dichloro -N-(2-methylbut -3-yn-2-yl)benzamide -d3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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